Le Mag Materneo Actualités grossesse et petite enfance.

Le 23 ème téléthon.

Pourquoi?
Parce que le temps de la recherche est long, plus long que la maladie; parce que chaque jour, la maladie progresse inexorablement. Il y a urgence à répondre présent !

Il existe 6 000 maladies rares dont 80% sont d'origine génétique. 3 millions de patients sont concernés par une maladie rare en France, soit 5% de la population. Tous nous pouvons être concernés par la maladie. Tous nous pouvons lutter contre la maladie.

Depuis sa création, l'AFM vise donc un objectif clair : la guérison.
Thérapie génique, chirurgie génomique, thérapie cellulaire, pharmacologie... l'AFM soutient, depuis plus de 20 ans, sans relâche, les équipes qui innovent dans le domaine des biothérapies.
Toutes ces pistes ont abordé la phase des essais cliniques chez l'homme avec des premiers résultats pour les malades à l'image des deux premières mondiales annoncées en novembre dernier (thérapie génique de l'adrénoleucodystrophie, reconstruction d'un épiderme grâce aux cellules souches).

Grâce à vos dons, le Téléthon permet des avancées majeures pour les malades.
Grâce à vous, 30 premières maladies génétiques rares vont bientôt pouvoir bénéficier d'un traitement.
Mais la mise au point de médicaments coûte cher, très cher. C'est pour ça que nous avons besoin de vous.
C'est le Téléthon, la mobilisation de tous qui rend possible ce qui semblait inimaginable il y a quelques années.

Le téléthon, les 4 et 5 décembre.
Pour faire un don, suivez ce lien.
Pour visiter le site du téléthon, c'est également ici!