Révision de la loi de bioéthique: présentation.
Le 31 août 2010 dernier, Roselyne Bachelot, ministre de la santé a présenté le projet de loi de bioéthique.
Le projet sera discuté au dernier Conseil des ministres du mois de septembre 2010 (le 29 septembre) et sera débattu au Parlement dans le courant du mois de novembre.
Des questions brulantes étaient au coeur de cette révision: gestation pour autrui, autorisation ou maintien de l'interdiction de la recherche sur l’embryon et les cellules souches embryonnaires, autorisation ou non des techniques de procréation médicalement assistée pour les couples homosexuels...
Quelles questions ont trouvé leurs réponses? Voici un bref résumé du projet de loi.
La véritable innovation de ce projet concerne la levée (possible) de l'anonymat du don de gamètes:
Les enfants nés d'un don de sperme ou ovocyte, pourront avoir accès, dès leur majorité, à leurs origines.
Des données non-identifiantes, médicales, mais aussi des informations sur le profil du donneur seront disponibles, ainsi que son identité, si ce dernier a donné son accord.
La levée de l'anonymat sera appliquée de façon rétroactive.
Concernant la question de la gestation pour autrui, le recours aux mères porteuses restera strictement interdit en France.
Dans le domaine de la procréation médicalement assistée, plusieurs points ont été discuté et fixé:
- Maintien de l'interdication du transfert d'embryon post-mortem;
- Maintien de l'interdiction d'ouvrir les techniques d'AMP aux célibataires ou aux couples homosexuels.
- Par contre, le projet de loi permet dorénavant aux couples pacsés d'avoir recours aux techniques d' AMP sans avoir à justifier de deux années de vie commune, au même titre que les couples mariés.
- Le diagnostic préimplantatoire (DPI) resterait destiné aux familles touchées par "une maladie génétique d'une particulière gravité".
Aucune liste de maladies ne sera établie. Le recours au DPI continuera à se pratiquer à titre exceptionnel dans le cadre d'une AMP, lorsque le couple a une forte probabilité de donner naissance à un enfant atteint d'une maladie grave et incurable.
- Une disposition est par ailleurs prévue pour faciliter l'information des parents d'une personne atteinte de maladie génétique grave, tout en respectant le secret médical. Le patient concerné, qui ne souhaite pas donner lui-même l'information à ses proches, pourra communiquer leurs coordonnées au médecin qui se chargera de les avertir de la présence d'une anomalie génétique familiale, sans mentionner l'identité du patient.
Dans le domaine de la recherche sur les embryons, la loi de 2004 l'interdit, mais l'autorise exceptionnellement pour une période de 5 ans.
Ce moratoire de 5 ans arrivera à échéance en févrirer 2011.
Le projet de loi supprime ce moratoire, et maintient l'interdiction de la recherche sur les embryons, en prévoyant cependant un régime d'autorisations dérogatoires. Ces autorisations concernent par exemple l'expérimentation de la nouvelle technique de vitrification ovocytaire que le Mag Maternéo avait présenté en Juin dernier.
Sources: AFP.
Des places de parking réservées aux femmes enceintes.
Une belle idée à l'initiative de Pierre François Degand, maire-adjoint chargé de la sécurité de la commune de Villennes-sur-Seine dans les Yvelines.
Depuis le 27 Août dernier, en plein centre-ville, les femmes enceintes ont leur place de parking réservée.
Une place adaptée, parce qu'elle est une fois et demi plus large qu'une place de parking classique, et une place sécurisée, située à un emplacement où l'on constate peu de circulation, parce que les femmes enceintes sont souvent accompagnées d'enfants en bas-âge. Et toute maman sait combien il est parfois difficile de sortir de voiture avec des petits...
Pour pouvoir utiliser cette place, les femmes enceintes de la commune n'ont qu'à se déplacer en mairie, faire une déclaration sur l'honneur dès leur 3e mois de grossesse, et elles repartent avec un petit macaron rose, le "Pass'rose",  à glisser derrière le pare-brise de leur voiture.
Cette place est une première en France, et une première dans la ville. Elle est située à proximité de la gare, et des commerces du centre-ville.
L'initiative devrait rapidement s'étendre à d'autres emplacements, en particulier à proximité des écoles, si l'essai s'avère satisfaisant!
Pour le moment, cette place est en phase de test, et son implantation à d'autres lieux dans la ville dépend des demandes de "Pass'rose" en mairie, ainsi que du taux d'occupation de la place nouvellement créee.
C'est au Québec, où il existe déjà des places de parking réservées aux femmes enceintes, que Pierre François Degand a puisé l'idée, puis souhaité lancer l'initiative dans sa commune.
En discutant avec les habitant(e)s de sa commune, son idée a été favorablement accueillie.
De l'idée à la mise en application, il n'y a eu qu'un pas, franchi le 27 Août dernier!
A la question d'un éventuel amalgame entre femme enceinte et handicap, Pierre François Degand répond que la décision de la municipalité a surtout été motivée par une volonté de faciliter le quotidien et les déplacements des futures mères, et que ce projet rentre dans le cadre d'une politique familiale active.
D'ailleurs, Mr Degand espère que l'initiative aura un impact au niveau national, et que le gouvernement fera évoluer la législation sur ces places reservées aux femmes enceintes.
Crédit photographique: Katia Lefeuvre.
Wiii!!! au delĂ du jeu, usage de la Wii balance board.
Parfois, on a le coeur qui fait "boum", vous savez quand il est surpris et qu'il fond en mĂŞme temps...
VoilĂ l'occasion de surprendre et de faire fondre le votre.
Façon streap-tease (l'émission), je ne dis rien avant... et juste trois mots après:
Voilà ! Ou comment détourner l'usage d'un objet ludique, en outil de soutien pour des enfants qui ont des troubles moteurs.
Cette application à l'usage détourné est le fruit de l'imagination d'une équipe de chercheurs de l'Ithaca College de New York.
Comme on peut le voir sur les deux vidéos, les enfants se déplacent du seul fait de leurs mouvements intuitifs vers l'objet ou la situation qui les attire, sans avoir à manipuler de manettes, ou sans avoir de boutons à enclencher pour initier le déplacement.
L'appareil est composé d'un robot motorisé, truffé de capteurs pour éviter les chocs, pour reconnaître les mouvements et s'adapter aux déplacements initiés par l'enfant. La Wii balance board quant à elle, indique au robot la direction à suivre.
Bon, on avouera un confort rudimentaire pour le moment, en ce qui concerne le siège utilisé pour que l'enfant puisse d'asseoir... mais c'est un projet, en non un aboutissement...
Enfin luxe suprème... l'appareil est équipé d'une fonction qui permet aux parents de reprendre les commandes au besoin.
Quand l'imagination et la technologie se retrouvent pour le meilleur...
Belle journée!
Sources:
Next-nintendo.com
Babies Take the Wheel of Driving Robots. 24 Aout 2010.
Gadget: comment serait votre bĂ©bĂ© si vous Ă©tiez en couple avec…
une célébrité?
Un widget sympa et ludique.
Si vous deviez faire un bébé avec Michael Jackson ou Robert Pattinson, quels seraient ses traits?
Voilà ce que vous propose de découvrir, enfin, de vous amuser (parce que les propositions ne manquent pas d'humour à vrai dire...) le site: Morph Thing.
Have a good time! 
Une proposition de loi pour le dépistage précoce de la surdité.
Le 18 janvier dernier, le Mag présentait les difficultés et les carences du dépistage de la surdité chez les nourrissons et les jeunes enfants.
Je reviens sur ce sujet aujourd'hui, parce qu'une proposition de loi a été présentée à l'Assemblée Nationale en juillet dernier.
Cette propostion de loi, présentée par Jean Pierre Dupont, Jean François Chossy et Edwige Antier, vise à généraliser le dépistage précoce des troubles de l'audition.
En effet, chaque année, un enfant sur mille naît avec une déficience auditive, et chaque année, les médicins dépistent des troubles auditifs chez 800 enfants de moins de 2 ans.
L'impact d'un trouble auditif sur le développement de l'enfant n'est pas à démontrer tant la communication verbale est essentielle dans toutes les acquisitions, relations quotidiennes, scolaires et sociales.
A l'heure actuelle, le diagnostic de surdité est posé en moyenne entre 16 et 18 mois.
La communauté médicale insiste sur l'importance du dépistage précoce du trouble de l'audition de l'enfant, afin de lui permettre une prise en charge adaptée à ses besoins: appareillage, implants cochléaires, rééduction, ou apprentissage de la langue des signes (LSF).
En Février dernier, le gouvernement a annoncé un plan triennal "surdité" qui s'étend de l'année 2010 à l'année 2012, qui prend en compte un certain nombre de mesures sur la prise en charge et l'accompagnement des troubles auditifs à tous les âges de la vie, mais sans intégrer la généralisation du dépistage précoce des troubles de l'audition chez les nourrissons.
Le texte de la  proposition de loi suggère un dépistage en deux temps:
- Premier temps: un repérage des troubles de l'audition à la maternité;
- Deuxième temps: en cas de suspicion de troubles de l'audition, l'enfant sera orienté avant la fin de son 3e mois vers un centre de diagnostic, pour affiner, préciser le diagnostic, et proposer une prise en charge adaptée.
Extrait de la proposition de loi présentant les avantages d'un dépistage précoce des troubles auditifs chez les nourrissons:
"– sur le plan médical, il permet de gagner un temps précieux et décisif pour le développement futur de l’enfant, quel que soit le mode de communication choisie ;
– sur le plan médico-économique, il permet de réduire les coûts de prise en charge et d’accompagnement d’un enfant atteint de troubles auditifs dépisté tardivement ;
– sur le plan social, il permet d’atteindre toutes les familles, y compris celles qui sont les plus éloignées de soins et donc de réduire les inégalités de santé ;
– sur le plan pratique, la régionalisation du dépistage permet un déploiement progressif, tel que souhaité par la plupart des acteurs concernés, dans un délai de deux ans.
Cette mesure, très attendue, s’inscrit pleinement dans le cadre de la politique de réduction des inégalités de santé promue par le Gouvernement. De fait, aujourd’hui, il existe d’importantes disparités en matière de dépistage de la surdité, selon les établissements de santé, selon les régions."
Concrètement:
- Serait confié aux ARS (agences régionales de santé) le soin du dépistage systématique , selon un cahier des charges qui sera lui, défini au niveau national.
- Généraliser à l’ensemble du territoire les centres de référence spécialisés dans le dépistage, le diagnostic, la prise en charge, l’information et l’accompagnement des troubles de l’audition.
- Chaque Maison départementale des personnes handicapées (MDPH) doit avoir un référent "troubles de l'audition", pour permettre la continuité de l’accompagnement de l’enfant et de sa famille.
- Sensibiliser et informer les parents dès la grossesse sur le rôle de l’audition dans l’apprentissage du langage de l’enfant.
.......................................
J'espère pouvoir remplacer rapidement cette dernière phrase par la date du décret d'application!
Sources:
- Assemblée Nationale: PROPOSITION DE LOI visant à généraliser le dépistage précoce des troubles de l’audition. 13 juillet 2010.
- Acfos. Action Connaissance Formation pour la Surdité.
Magnet, la mascotte du Mag!
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